(Actualiza EC3379 con datos del cierre de la bolsa)
Madrid, 21 may (EFECOM).- La compañía biofarmacéutica PharmaMar ha subido el 5,53 % en bolsa este miércoles, tras solicitar a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) autorización para la comercialización del medicamento Zepzelca en combinación con Atezolizumab para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) en estado avanzado.
Las acciones de la compañía, que han liderado las ganancias del mercado continuo, se han revalorizado 4,65 euros, ese 5,53 %, y se han situado en 88,70 euros. En lo que va de año, PharmaMar sube el 11,15 % en bolsa.
Según ha informado a través de un hecho relevante a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV), la solicitud de autorización de comercialización de Zepzelca (Lurbinectedina) por parte de la compañía se basa en los resultados «estadísticamente significativos y clínicamente relevantes» de un ensayo.
El pasado lunes, PharmaMar y su socio Adium Pharma, a través de su filial en Argentina Raffo, recibió la aprobación condicional de comercialización de Zepzelca por parte de la Administración Nacional de Medicamentos (ANMAT) de Argentina, para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón.
Según el analista de mercados de Bankinter Pedro Echeguren, la solicitud de PharmaMar «positiva» ya que si logra la aprobación, el medicamento se posicionará como tratamiento de primera línea, lo que debería reflejarse en un aumento de los ingresos por royalties, materia prima, y ventas directas del fármaco. EFECOM
