La ANMAT prohibió el uso y comercialización del antibiótico inyectable Clindamicina Klonal y ordenó su retiro inmediato del mercado, junto con dos marcas de aceite de oliva por irregularidades sanitarias.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) oficializó este lunes la Disposición 7695/2025, publicada en el Boletín Oficial, mediante la cual se prohíbe el uso, distribución y comercialización en todo el país del medicamento inyectable Clindamicina Klonal / Clindamicina (como fosfato), 600 mg/4 ml, correspondiente al lote I2501, con vencimiento en enero de 2027.
La medida se tomó tras detectarse partículas en suspensión dentro de los frascos ampolla, lo que representa un riesgo crítico para la salud. El producto, fabricado por la firma Klonal SRL, fue clasificado como un incidente de nivel “mayor” por el organismo, que ordenó su retiro inmediato de farmacias, centros de salud y plataformas de venta online.
Además, la ANMAT prohibió la comercialización de dos marcas de aceite de oliva por presentar irregularidades graves en sus registros sanitarios y calidad. Aunque no se especificaron los nombres en la disposición citada, se indicó que los productos eran considerados falsos o riesgosos para el consumo.
Estas acciones forman parte de las medidas preventivas que el organismo aplica para proteger la salud pública, y se enmarcan en su política de control permanente sobre medicamentos y alimentos que circulan en el mercado argentino.
