A sus 16 años,Valentina Carmona Rodríguez, hija de la conductoraTula Rodríguez y el fallecido empresario televisivo Javier Carmona, ha tomado una decisión que define no solo su futuro profesional, sino también su deseo de generar un impacto positivo en la sociedad. En una entrevista íntima y emotiva con el programa Día D, la joven reveló quedesea estudiar audiología o terapia del habla, carreras directamente vinculadas con lacondición que la ha acompañado desde que nació: unadiscapacidad auditiva.
“¿Eso es motivado por qué?”, le preguntó el periodista. Y su respuesta fue directa: “Por mí”.
“Nací sin una oreja”
La joven explicó que nació sin una oreja y, desde pequeña, ha convivido con una prótesis auditiva. “Yo tengo un audífono desde chiquita, me operaron a los seis y para mí siempre ha sido un tema demasiado relajado, porque a mí me encanta contarlo. Me encanta ver la reacción de la gente, porque se quedan todos asombrados”, comentó entre risas.
Lejos de esconder su condición, Valentina la ha transformado en una fuente de fortaleza. Relató con soltura cómo enfrentó ciertas situaciones en su infancia, como cuando quería hacerse moños, pero le sugerían no hacerlo para no mostrar la falta de oreja. “Yo quería el moño porque a mí me daba igual lo que la gente piense”, contó con convicción. “Hasta ahora mi mamá sigue siendo más tabú con ese tema que yo”, añadió con una sonrisa cómplice.
Hija de Tula Rodríguez quiere hace la diferencia
Valentina también reflexionó sobre la falta de profesionales en el área que desea estudiar. “No hay muchas personas fonoaudiólogas, por ejemplo, acá en el Perú. Y es una carrera que se necesita porque hay mucha gente que tiene discapacidad auditiva y no se hacen ver porque no saben”, señaló. Con esta decisión, busca no solo formarse en una especialidad poco explorada en el país, sino también ser un apoyo real para quienes enfrentan dificultades similares.
A lo largo de la entrevista, se evidenció el carácter determinado y resiliente de Valentina. Lejos de victimizarse, su discurso estuvo centrado en la aceptación, la proactividad y el deseo de ayudar a otros. Su historia ha sido recibida con admiración por parte del público, que destaca su valentía y claridad a tan corta edad.
Incluso, los usuarios de las redes sociales no han dudado en pronunciarse y resaltar la fortaleza de la joven y sus claros deseos de hacer un cambio.
Feliz con su prótesis
En un momento especialmente emotivo, la joven compartió que utiliza una prótesis auditiva y que, pese a las dificultades iniciales, siempre ha tratado de vivir con normalidad y disfrutar de los pequeños detalles, como usar aretes o peinarse como quiere. “Me ha quedado muy bien”, comentó sobre la prótesis, mostrándolo y sin perder el buen humor.
Valentina Carmona no solo es hija de figuras públicas; está construyendo su propia identidad, dejando claro que no quiere seguirle los pasos a sus padres, pese a estar orgullosos de ellos. “La verdad es que yo quiero ser más como yo”, dijo al reportero, demostrando su seguridad y autenticidad.
Valentina habló de su discapacidad por primera vez en redes
No es la primera vez que Valentina Carmona habla abiertamente sobre la condición congénita con la que nació. La primera vez fue a través de sus redes sociales. En un video publicado en TikTok el 2024, la adolescente sorprendió a sus seguidores al contar que nació sin una oreja y que fue operada a los seis años.
“La última cosa que me compré son estos audífonos que me encantan, que quería hace tiempo y además por mi tema auditivo, que como ustedes saben, o bueno, no sé si sepan, yo solo tengo una oreja que es esta de acá, esta no es real”, dijo entre risas, mientras su madre la corregía diciendo: “¡Sí es real!”.
Valentina explicó que no tiene el canal auditivo, pero sí el tímpano, por lo que usa audífonos especiales: “Me funcionan más porque los AirPods solo los uso en esta oreja y me quedo más sorda, luego me duele porque es la única que funciona”.
En este entonces, la adolescente recibió el apoyo de sus seguidores, en especial de muchas madres con hijos que tenía una discapacidad. Además de pedirle mayor información. “Tengo mi hija de 9 años y tiene microtia unilateral, si no es mucho pedir, ¿puedes darnos información del lugar?”, le escribió una usuaria.
